富士レビオの日本臨床化学会 技術賞の受賞について　　　　　　　　―　直近10年間で8回目の受賞 ―

　当社の連結子会社である富士レビオ・ホールディングス株式会社（代表取締役社長：二宮 忠司、本社：東京都港区）傘下の富士レビオ株式会社（代表取締役社長：青柳 克己、本社：東京都港区、以下「富士レビオ」）は、このたび、日本臨床化学会 技術賞を受賞しましたのでお知らせします。

　本賞は、臨床化学領域での研究開発、従来品の優れた改良や新しい利用価値の発見を対象とするもので、今回、富士レビオの「ルミパルスプレスト® iTACT® HBcrAg」※に関する取り組みが評価され、受賞に至りました。

　富士レビオの本賞の受賞は、直近10年間で8回目となります。同社は、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして、長年にわたりさまざまなプラットフォームに対応した検査ソリューションの開発に取り組んできました。今回を含む継続的な受賞は、こうした研究開発の積み重ねによる成果の一つです。

　富士レビオは、今後もこれまでに培ってきた技術力と知見を活かし、臨床検査薬業界における新たな価値の創出に取り組むとともに、検査・診断を通じて人々の健康と医療の発展に貢献してまいります。

※血清または血漿中のB型肝炎ウイルスコア関連抗原（HBcrAg）を測定する体外診断用医薬品。富士レビオ独自のiTACT（Immunoassay for Total Antigen including Complex via pre-Treatment）技術を用いることで、検体前処理の自動化と高感度測定を実現。

【H.U.グループについて】

H.U.グループは、1950年に祖業を開始し、日米欧を拠点に1万人超の従業員を擁する企業グループとして、医療に不可欠な製品やサービスをグローバルに提供しています。H.U.グループホールディングス（TSE:4544）傘下に、臨床検査薬の富士レビオ、受託臨床検査のエスアールエル、医療器材滅菌の日本ステリなどを有し、オンコロジーやNEUROをはじめとする疾患でPatient Journeyに寄り添った「疾患別グループ戦略」に取り組んでいます。臨床検査薬領域では、アルツハイマー病関連の血液検査薬における世界初のFDA（米国食品医薬品局）承認の取得やCDMO（受託開発製造）事業を通じて革新的な製品を世界に供給しているほか、受託臨床検査および医療関連サービス領域では、日本全国の主要な医療機関との強固な顧客基盤を生かし、医療現場を支えています。

H.U.グループは、「ヘルスケアにおける新しい価値の創造を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献する」というMissionのもと、イノベーションとパートナーシップを推進力として、アンメットニーズの解決に取り組み、「世界のH.U.グループ」をめざしています。詳細は、https://www.hugp.com/をご覧ください。

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