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医薬品安全性監視市場:コンポーネント、タイプ、製品のライフサイクル、提供形態、プロセスフロー、用途、エンドユーザー、展開モデル別―2026年~2032年の世界市場予測

株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「医薬品安全性監視市場:コンポーネント、タイプ、製品のライフサイクル、提供形態、プロセスフロー、用途、エンドユーザー、展開モデル別―2026年~...

出典: 株式会社グローバルインフォメーション

株式会社グローバルインフォメーションが@Pressで配信したプレスリリースの原文を、Zero Press が転載して掲載しています。

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株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐)は、市場調査レポート「医薬品安全性監視市場:コンポーネント、タイプ、製品のライフサイクル、提供形態、プロセスフロー、用途、エンドユーザー、展開モデル別―2026年~2032年の世界市場予測」(360iResearch LLP)の販売を10月5日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

当レポートの詳細目次

https://www.gii.co.jp/report/ires2082056-pharmacovigilance-market-by-component-type-product.html

医薬品安全性監視市場は、2032年までにCAGR16.34%で341億7,000万米ドル規模に拡大すると予測されています。

医薬品安全性監視は、単なるバックオフィスのコンプライアンス機能から、患者を保護し、製品の価値を維持し、世界の医薬品安全義務を果たすための戦略的機能へと移行しました。規制当局が有害事象の報告、リスク管理計画、定期的なベネフィット・リスク評価報告書、および市販後調査に対する期待を拡大する中、ライフサイエンス企業は、症例の迅速な受付、シグナル検出能力の強化、および監査可能な安全性ガバナンスを優先事項としています。

本エグゼクティブサマリーは、公開されている規制ガイダンス、国際的な安全性基準、各国の医薬品安全性監視の枠組み、および確立された業界慣行に基づく2次調査に基づいています。主な参照資料には、FDAの市販後安全性システム、EMAおよびEU GVPの要件、WHOの医薬品安全性監視原則、ICHの安全性データ基準、MedDRA用語の運用慣行、および各国規制当局のガイダンスが含まれます。

医薬品安全性監視は、データ集約型かつインテリジェンス主導の時代へと移行しつつあり、その中では、スピード、正確性、相互運用性、透明性が業務上の優位性を決定づける要素となります。最新の安全性アーキテクチャを構築した組織は、世界の報告の複雑性に対処し、新たなリスクをより早期に検知し、コンプライアンスに準拠したリスク・ベネフィット判断を支援し、規制当局、臨床医、患者との信頼関係を維持する上で、より万全な体制を整えることができるでしょう。

医薬品安全性監視市場の市場規模はどのように予測されていますか?

2025年に118億4,000万米ドル、2026年には137億1,000万米ドル、2032年までには341億7,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは16.34%です。

医薬品安全性監視の概要はどのようなものですか?

医薬品安全性監視は、患者を保護し、製品の価値を維持し、世界の医薬品安全義務を果たすための戦略的機能へと移行しています。

医薬品安全性監視環境における変革的な変化は何ですか?

規制の調和、安全性業務のデジタル化、予防的なベネフィット・リスク管理への移行が進んでいます。

人工知能は医薬品安全性監視にどのような影響を与えていますか?

人工知能は、日常的なワークフローの速度、一貫性、追跡可能性を向上させ、手作業の負担を軽減しています。

医薬品安全性監視に関する主要な地域別インサイトは何ですか?

アジア太平洋地域の重要性が高まり、規制当局は症例報告、リスク管理、承認後の安全性モニタリングに対する期待を高めています。

ASEAN市場の医薬品安全性監視の動向はどうなっていますか?

地域間の相互依存、現地での安全性報告、医薬品安全性監視能力の構築が進展しています。

米国の医薬品安全性監視の動向はどうなっていますか?

FDAのFAERS、Sentinel、REMSによる監視、報告義務を通じて、大規模な市販後調査を主導しています。

医薬品安全性監視の責任者に向けた実践的な提言は何ですか?

リスクベースの医薬品安全性監視運用モデルを優先し、相互運用可能なプラットフォームへの投資を推奨します。

医薬品安全性監視の調査手法はどのようなものですか?

公開されている規制ガイダンス、国際的な安全性基準、各国の医薬品安全性監視の枠組みに基づく2次調査に基づいています。

医薬品安全性監視の結論は何ですか?

医薬品安全性監視はデータ集約型かつインテリジェンス主導の時代へと移行し、スピード、正確性、相互運用性、透明性が業務上の優位性を決定づける要素となります。

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場概要

第5章 市場洞察

第6章 AIの累積的影響、2026年

第7章 医薬品安全性監視市場:コンポーネント別

第8章 医薬品安全性監視市場:タイプ別

第9章 医薬品安全性監視市場:製品のライフサイクル別

第10章 医薬品安全性監視市場:提供形態別

第11章 医薬品安全性監視市場:プロセスフロー別

第12章 医薬品安全性監視市場:用途別

第13章 医薬品安全性監視市場:エンドユーザー別

第14章 医薬品安全性監視市場:展開モデル別

第15章 医薬品安全性監視市場:地域別

第16章 医薬品安全性監視市場:グループ別

第17章 医薬品安全性監視市場:国別

第18章 競合情勢

第19章 企業プロファイル

当レポートの無料サンプルは、こちらからお申し込みいただけます。

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