PRESS RELEASE 調査・レポート 2026/11/08 15:00

肺生検システムの世界市場（2026年～2032年）、市場規模（針生検、胸腔鏡下生検、経気管支生検）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンターが@Pressで配信したプレスリリースの原文を、Zero Press が転載して掲載しています。

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「肺生検システムの世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Lung Biopsy Systems Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、肺生検システムの世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（針生検、胸腔鏡下生検、経気管支生検）、関連企業の情報などが盛り込まれています。

主な掲載内容

世界の肺生検システム市場規模は、2025年の55億9600万米ドルから2032年には109億3400万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）14.2％で成長すると見込まれています。

肺生検システムとは、疑わしい肺病変やびまん性肺疾患を評価する際に、通常は内視鏡による可視化および／または画像ベースのナビゲーションガイダンスの下で、肺組織または細胞診検体を安全に採取するために使用される一連の診断機器を指します。一般的なシステムは、気管支鏡または経皮的サンプリング器具、ナビゲーションおよび位置特定ソフトウェアまたはロボットプラットフォーム、サンプリング用消耗品、および補助的なエネルギー供給装置や処理ユニットを組み合わせて構成されています。本調査の対象範囲には、従来型またはインターベンショナル気管支鏡検査で使用される経気管支生検鉗子およびその他の小型サンプリングツール、経気管支凍結生検に使用される凍結生検ワークステーションおよび凍結プローブ、電磁ナビゲーションや透視ガイダンスなどのモダリティを統合した肺ナビゲーションシステム、ならびに肺周辺部の結節に到達し病変の確認を支援するように設計されたロボット支援気管支鏡プラットフォームが含まれる。また、肺などの軟組織のサンプリングに使用されるコア針生検器具まで対象範囲を拡大する場合もあります。本調査では、開胸または胸腔鏡下肺生検の外科的処置、病理検査および染色用消耗品、ならびにCTや超音波システムなどの単独の画像診断装置は対象外とします。主なユースケースには、肺がん検診後の病変の特性評価、末梢の小さな結節やすりガラス様陰影の組織学的確認、縦隔および肺門部の病期分類のためのサンプリング、および間質性肺疾患のための組織採取が含まれます。これらのシステムの価値は、到達範囲と検体採取率の向上、穿刺の繰り返しや合併症リスクの低減、使い捨て気管支鏡および消耗品キットによる交差感染リスクとターンアラウンドコストの削減、ならびにソフトウェアおよびロボット支援による再現性のある標準化されたワークフローと継続的な消耗品収益の実現にあります。主な顧客には、呼吸器内科および胸部外科を有する三次医療機関、がんセンター、インターベンショナルラジオロジー部門、ならびに肺結節プログラムや日帰り手術を実施する専門クリニックが含まれます。販売形態は一般的に、医療機器本体に加え、使い捨て消耗品またはサービス契約を組み合わせた構成となっており、ナビゲーション計画やデータ管理のためのサブスクリプション型ソフトウェアモジュールを組み込むことも可能です。

肺結節スクリーニングの拡大と早期診断への需要の高まりに伴い、肺生検システムは単なるサンプリングツールから、到達範囲と確定診断を中心としたエンドツーエンドのソリューションへと進化しています。ロボット支援気管支鏡プラットフォームは、安定した操縦性と遠位制御に、形状センシングや画像融合などのナビゲーション技術を組み合わせることで、従来の気管支鏡では到達が困難な末梢気道や小さな結節への確実なアクセスを可能にします。これらは、生検と病変確認のための器具操作を単一のワークフローに統合し、診断精度を向上させるとともに、画像診断から組織学的確認までのプロセスを短縮します。並行して、電磁誘導および透視ナビゲーションシステムは、コストと導入のハードルが低く、既存の気管支鏡インフラを置き換えることなく病変の特定と経路計画の精度を高めるため、より多くの病院が末梢病変に対する低侵襲サンプリングを導入できるようになっています。臨床医が手技の一貫性と学習曲線をますます重視する中、メーカーは標準化されたソフトウェアワークフロー、トレーニングプログラム、および対応する消耗品セットを推進しており、この分野は専門家の経験に依存した診療から、デバイスとデータ主導の診療へと移行しつつあります。臨床上の主要な課題は、病変が小さくなるほど、また末梢に位置するほど、内視鏡の曲がりや反動により病変を安定させることが困難になり、その結果、生検の失敗や再試行を招くことです。形状検知型ナビゲーションは、カテーテルの形状と位置に関するリアルタイムのフィードバックを提供することで蛍光透視への依存度を低減し、CTに基づく気道再構築と連携することで、複雑な分岐気道においても経路の一貫性を維持することができます。病院運営者にとって、その価値は症例ごとの収益にとどまらず、検査室の処理能力、麻酔時間と在院日数の短縮、そして多施設共同研究や研究を支援する測定可能な品質指標にまで及びます。

検体の品質と安全性は依然として中核的な競争要因であり、消耗品の革新は、採取可能な組織量と合併症の管理を直接決定づけます。従来の生検鉗子は成熟しており、気管支鏡検査において広く適用可能で、中央気道疾患や特定の末梢標的に対する迅速なサンプリングを支援します。間質性肺疾患や末梢結節においてより大きな組織片が必要とされるニーズに応えるため、経気管支凍結生検は凍結接着を利用し組織構造を保持することで、凍結手術ワークステーションおよび使い捨てまたは再利用可能な凍結プローブを中核とした高付加価値の消耗品チェーンを構築しています。経皮的アプローチにおいては、コア針生検器具が肺などの軟部組織から標準化された円筒形の組織検体を採取でき、画像ガイド下での迅速な確定診断を可能にする一方で、確実な経路計画と合併症管理が求められる。単回使用型気管支鏡および互換性のあるサンプリング器具は、交差感染リスクを低減し、高処理能力の施設において機器の安定した利用と予測可能なコストを実現するため、重要な補完手段となりつつある。消耗品に関しては、メーカー各社は、サンプリング効率の向上と粘膜損傷の低減を図るため、ジョーの形状、開口角度、シースコーティングの平坦性、および回転式ハンドル構造の改善に取り組んでいる。一部の製品では、解剖学的適応や作業チャネルの互換性を区別するためにカラーコーディングや仕様体系を採用しており、在庫管理や看護師による準備作業を支援している。凍結生検では、凍結タイミングの再現性とプローブ径の選択が重要視されており、保護用オーバーシースを使用することで、プローブ抜去時の内視鏡チャネルを保護し、熱損傷のリスクを低減できる。経皮的生検においては、自動または半自動発射機構と同軸針システムの組み合わせにより、経路を維持しつつ複数回の穿刺を可能にし、1回の処置あたりの診断情報を増やすことができる。ガイドラインやエビデンスが蓄積されるにつれ、病院は病変の種類に応じた段階的なアプローチを採用する傾向が強まっており、ある技術が別の技術を完全に置き換えるのではなく、複数の技術が共存する形が推進されている。

商業的には、肺生検システムは通常、資本集約的なプラットフォームと継続的な消耗品の組み合わせによるハイブリッドモデルを通じて成長する。ナビゲーションシステムやロボットプラットフォームは初期の設備投資を牽引する一方、生検鉗子、針、凍結プローブなどの高頻度消耗品は継続的な収益を支え、エコシステムの最適化を促進する。今後の成長は、3つの領域から期待される。すなわち、術前計画、術中補正、報告およびデータ管理におけるAIとソフトウェアのさらなる浸透、スクリーニング対象人口の拡大と末梢部小結節の検出率上昇による検体採取量の増加、そして使い捨て内視鏡や消耗品キットの採用拡大による調達構成の変化である。政策およびコンプライアンスの観点からは、品質管理システムや感染対策に対する要件の厳格化により、使い捨てデバイスやトレーサビリティのある消耗品の使用がさらに促進されるだろう。製造地域別では、米国と欧州がロボットシステムおよびナビゲーションアルゴリズムプラットフォームにおいて優位性を維持している一方、中国、日本、韓国は使い捨て内視鏡および内視鏡用消耗品の供給能力を強化している。販売地域別では、北米と欧州は、スクリーニングおよび介入的呼吸器内科の診療プロセスが成熟しているため、ハイエンドプラットフォームの導入において引き続き主導的な地位を維持する見込みである。一方、アジア太平洋地域は、病院の収容能力拡大と国産品への切り替えに支えられ、重要な成長市場として位置づけられている。入札および償還環境においては、より多くの医療機関が肺生検システムを早期発見・治療プロトコルに組み込み、スクリーニング画像診断からフォローアップ、組織確認に至るまでの閉ループを構築している。メーカー各社は、気管支鏡タワー、透視装置、超音波装置との相互運用性、ならびにトレーニングやサービス提供を通じて、導入後の摩擦を軽減している。サプライチェーンの側面では、高精度センサーや使い捨て挿入チューブといった主要コンポーネントの技術力がコスト曲線を決定づけ、規模の拡大に伴い下位市場でのアクセス向上につながる可能性がある。競争は、ロボット工学やナビゲーションプラットフォームを中心としたハイエンド統合型ルートと、使い捨て内視鏡および標準化された消耗品バンドルを中心とした高スループット型のルートの2つの並行ルートに沿って展開される可能性があり、いずれも地域や病院の階層を問わず並行して発展していくと見られる。

LPI（LP Information）の最新調査レポート「肺生検システム産業予測」は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界の肺生検システム総売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。本レポートでは、肺生検システムの売上を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界の肺生検システム業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。

本インサイトレポートは、世界の肺生検システム市場の全体像を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業動向、収益、市場シェア、最新の開発動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにします。また、加速する世界の肺生検システム市場における各企業の独自の立場をより深く理解するため、肺生検システムのポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、地理的展開に焦点を当て、主要グローバル企業の戦略を分析しています。

本インサイトレポートは、肺生検システムのグローバルな展望を形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新興の機会領域を浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論により、本調査の予測は、グローバルな肺生検システムの現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。

本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、肺生検システム市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。

タイプ別セグメンテーション：

針生検

胸腔鏡下生検

経気管支生検

アクセス経路別セグメンテーション：

気管支鏡下

経皮的

ナビゲーション方式別セグメンテーション：

ナビゲーションなし

電磁ナビゲーション

ロボットナビゲーション

形状センシング

用途別セグメンテーション：

病院

がん研究センター

専門クリニック

その他

本レポートでは、地域別にも市場を分類しています：

南北アメリカ

米国

カナダ

メキシコ

ブラジル

アジア太平洋地域（APAC）

中国

日本

韓国

東南アジア

インド

オーストラリア

欧州

ドイツ

フランス

英国

イタリア

ロシア

中東・アフリカ

エジプト

南アフリカ

イスラエル

トルコ

GCC諸国

以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。

Intuitive Surgical, Inc.

Johnson & Johnson MedTech (Ethicon)

Medtronic plc

オリンパス株式会社

ERBE Elektromedizin GmbH

Ambu A/S

Boston Scientific Corporation

Cook Medical LLC

KARL STORZ SE & Co. KG

Technowood Co., Ltd.

住友ベークライト株式会社

HOYA株式会社（PENTAX Medical）

FINEMEDIX株式会社

Upex-Med Corp.

Medcare Medical（Medcare Medical株式会社）

Argon Medical Devices, Inc.

Becton, Dickinson and Company（BD）

湖南Vathin医療器械有限公司

上海奥華光電内視鏡有限公司

ソノスケープ・メディカル社

深セン邁瑞生物医学電子有限公司

江蘇維康医療科技有限会社

諸曁鵬天医療器械有限公司

各チャプターの構成

第1章「レポートの範囲」には、市場の概要説明、調査対象期間、調査の目的、市場調査の手法、調査プロセスとデータソース、経済指標、考慮された通貨、および市場推定に関する注意点などの情報が記載されています。

第2章「エグゼクティブサマリー」には、世界市場の概要として、2021年から2032年までの世界の肺生検システム市場規模、2021年、2025年、2032年における地域別の市場規模の年間平均成長率（CAGR）、および同期間における国/地域別の現在および将来の分析が収録されています。また、タイプ別（針生検、胸腔鏡下生検、気管支鏡下生検）の肺生検システム市場規模とそのCAGR、2021年から2026年までのタイプ別の世界市場シェア、アクセスルート別（気管支鏡、経皮）の市場規模とそのCAGR、2021年から2026年までのアクセスルート別の世界市場シェア、ナビゲーションモダリティ別（ナビゲーションなし、電磁ナビゲーション、ロボットナビゲーション、シェイプセンシング）の市場規模とそのCAGR、2021年から2026年までのナビゲーションモダリティ別の世界市場シェア、およびアプリケーション別（病院、がん研究センター、専門クリニック、その他）の市場規模とそのCAGR、2021年から2026年までのアプリケーション別の世界市場シェアが詳細に要約されています。

第3章「企業別肺生検システム市場規模」には、企業別の肺生検システム市場規模シェアに関する詳細な分析が示されています。具体的には、2021年から2026年までの企業別の世界の肺生検システム収益、および企業別の世界市場シェアが提示されています。さらに、世界の主要な肺生検システム企業の所在地と提供製品、市場集中度分析、競争環境分析、2024年から2026年までの集中度比率（CR3、CR5、CR10）、新製品と潜在的な新規参入企業、合併・買収、事業拡大に関する情報が網羅されています。

第4章「地域別肺生検システム」には、2021年から2026年までの地域別の肺生検システム市場規模、および国/地域別の世界の肺生検システム年間収益が記載されています。加えて、同期間におけるアメリカ大陸、アジア太平洋地域、ヨーロッパ、中東・アフリカ各地域の肺生検システム市場規模の成長に関する分析が提供されています。

第5章「アメリカ大陸」には、2021年から2026年までのアメリカ大陸における国別、タイプ別、アプリケーション別の肺生検システム市場規模が詳細に分析されています。また、米国、カナダ、メキシコ、ブラジルの各市場に関する具体的な情報が含まれています。

第6章「アジア太平洋地域（APAC）」には、2021年から2026年までのアジア太平洋地域における国別、タイプ別、アプリケーション別の肺生検システム市場規模が詳細に分析されています。また、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリアの各市場に関する具体的な情報が含まれています。

第7章「ヨーロッパ」には、2021年から2026年までのヨーロッパにおける国別、タイプ別、アプリケーション別の肺生検システム市場規模が詳細に分析されています。また、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシアの各市場に関する具体的な情報が含まれています。

第8章「中東・アフリカ」には、2021年から2026年までの中東・アフリカにおける国別、タイプ別、アプリケーション別の肺生検システム市場規模が詳細に分析されています。また、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国の各市場に関する具体的な情報が含まれています。

第9章「市場の推進要因、課題、およびトレンド」には、市場の成長を促進する要因と成長機会、市場が直面する課題とリスク、および業界全体のトレンドが深く掘り下げられています。

第10章「世界の肺生検システム市場予測」には、2027年から2032年までの地域別（アメリカ大陸、アジア太平洋地域、ヨーロッパ、中東・アフリカ）、国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシア、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国）、タイプ別、およびアプリケーション別の世界の肺生検システム市場の詳細な予測が提供されています。

第11章「主要企業の分析」には、Intuitive Surgical, Inc.、Johnson & Johnson MedTech (Ethicon)、Medtronic plc、Olympus Corporationなど、主要な23社それぞれの詳細な企業情報が掲載されています。各社の肺生検システム製品、2021年から2026年までの肺生検システム関連の収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新の事業動向が詳しく分析されています。

第12章「調査結果と結論」には、本レポート全体を通じて得られた主要な調査結果と市場に対する結論がまとめられています。

肺生検システムについて

肺生検システムは、肺の組織を採取し、病理学的検査を行うための医療機器や手法を指します。肺生検は、主に肺癌や感染症、その他の肺疾患の診断に使用されます。正確な診断を行うためには、適切な生検システムが不可欠です。

肺生検にはいくつかの種類があります。代表的なものとしては、経気道生検、経皮的肺生検、胸腔鏡下生検、そして外科的肺生検があります。経気道生検は、気管支鏡を使用して気道内から直接サンプルを採取する方法です。この方法は、特に周囲の組織へのダメージが少なく、比較的安全であるため、広く用いられています。

経皮的肺生検は、皮膚を通して針を挿入し、肺の組織を採取する手法です。CTガイド下で行われることが多く、高い精度で病変を目指すことができます。この方法は、経気道生検が難しい場合や、腫瘍が末梢に位置している際に利用されます。

胸腔鏡下生検は、手術の一環として胸腔内から組織を採取する方法です。この場合、従来の手術を通じて、直接病変にアクセスし、組織サンプルを採取します。この技術は主に腫瘍の位置や大きさが手技の適応に影響を与えるため、専門的な判断が必要です。

外科的肺生検は、より大きな組織サンプルが必要な場合や、他の手法で得られた結果が不明確だった場合に行われることがあります。手術室での全身麻酔下で行われることが多く、リスクが高いですが、十分な組織サンプルを得ることが可能です。

肺生検システムの用途としては、主に肺癌や良性腫瘍の診断、感染症の確認、炎症性疾患の鑑別、ならびに特定の肺疾患における治療効果の評価が挙げられます。特に肺癌は、多くの国で最も一般的な癌の一つであり、早期発見が生存率に大きく影響するため、生検が重要な役割を果たします。

このような生検を行う際に関連する技術としては、画像診断技術が挙げられます。CTスキャンやMRIは、病変の正確な位置を特定するために利用され、細胞の変化を観察する際に重要です。また、超音波ガイド下での生検も、特定の状況でのサポート技術として用いられています。

さらに、細胞診技術や分子生物学的検査も生検結果を補完する役割を果たします。例えば、組織サンプルから得られた細胞の遺伝子情報を解析することで、患者ごとの最適な治療法を選択するための情報を提供することができます。

近年、肺生検システムはますます進化しており、特にロボット支援手術や高解像度の内視鏡技術が導入されることで、より正確な生検が可能になっています。このような技術は手技の精度を向上させ、患者の負担を軽減することに寄与しています。

肺生検システムは、肺疾患の早期発見と治療計画において欠かせないという重要な役割を担っています。医療現場では、診断精度を高め、患者に対して最良のケアを提供するために、これらのシステムを活用し続けていく必要があります。新しい技術の導入や研究の進展により、今後の肺生検システムがどのように進化していくのか、非常に期待されるところです。