PRESS RELEASE 調査・レポート 2026/09/05 16:30

世界の多巣性運動ニューロパチーの市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンターが@Pressで配信したプレスリリースの原文を、Zero Press が転載して掲載しています。

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の多巣性運動ニューロパチーの市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Multifocal Motor Neuropathy Epidemiology Forecast; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。

主な掲載内容

多巣性運動ニューロパチー（Multifocal Motor Neuropathy：MMN）は、末梢運動神経に障害を引き起こす希少な自己免疫性ニューロパチーであり、人口10万人当たり1人未満とされる非常にまれな疾患です。本疾患は主に手や腕の筋力低下を特徴とし、感覚障害を伴わない点が特徴です。自己免疫反応によって神経を覆うミエリンが攻撃されることで神経伝導障害が発生し、筋力低下や運動機能障害につながります。進行は比較的緩徐ですが、診断や治療が遅れると長期的な身体機能低下や障害につながる可能性があるため、早期発見と継続的な管理が重要となっています。

「多巣性運動ニューロパチー疫学予測レポート2026-2035」では、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの主要8市場を対象に、MMNの有病率、発症動向、患者人口統計、地域別疾病負担について包括的に分析しています。本レポートでは、年齢、性別、疾患分類などを主要な分析要素として、過去の疫学データから将来的な患者数推移までを評価し、診断率の向上や治療需要の変化を明らかにしています。

MMNは、運動神経のみが選択的に障害される慢性進行性の疾患であり、筋力低下や筋萎縮が主な症状として現れます。特に手や上肢の遠位筋に影響が出やすく、日常生活における細かな動作や身体活動に支障を及ぼします。疾患の発症機序には抗GM1抗体を介した自己免疫反応が関与しており、神経伝導検査では伝導ブロックが確認されることがあります。診断には抗GM1抗体検査、神経伝導検査、臨床症状の評価などが用いられますが、筋萎縮性側索硬化症（ALS）など他の運動ニューロン疾患と症状が類似するため、誤診や診断遅延が課題となっています。

疫学分析では、MMNは極めてまれな疾患である一方、実際の患者数は診断不足により過小評価されている可能性が示されています。BMJ Journalsの報告によると、MMNの有病率は人口10万人当たり0.6～2例と推定されており、認識不足による未診断患者の存在が指摘されています。また、日本では人口10万人当たり約0.29例の有病率が報告されており、欧州では約0.6例と推定されています。これらのデータから、MMNはギラン・バレー症候群（GBS）などの神経免疫疾患と比較してもさらに希少な疾患であることが分かります。

性別による疫学的特徴として、MMNは男性に多く発症する傾向があります。男女比は約2.7：1とされ、男性患者の割合が女性患者を大きく上回っています。この性差の明確な原因は解明されていませんが、免疫応答や遺伝的要因が関与している可能性があります。また、女性患者では発症年齢が遅い場合や症状が比較的軽度である場合があるものの、疾患進行速度は男女間で大きな差がないとされています。今後、性別による治療反応性や免疫学的特徴についてさらなる研究が求められています。

年齢別では、MMNは主に成人期に発症する疾患です。約80％の患者で50歳未満に症状が発現するとされ、平均発症年齢は約40歳です。ただし、20歳代から70歳代まで幅広い年齢層で発症する可能性があります。若年から中年期に発症するケースが多いため、早期診断によって運動機能を維持し、進行による障害を防ぐことが重要です。

国別の疫学動向では、医療体制、診断技術、疾患認知度の違いによって患者把握状況に差があります。米国ではMMNの有病率は人口10万人当たり約1～2例と推定されています。希少疾患であるため、専門医による診断や神経伝導検査へのアクセスが患者発見に大きく影響しています。日本を含むアジア地域では、疾患認知度や診断環境の向上により、今後より正確な患者数把握が進むことが期待されています。

MMNの治療では、免疫調整療法が中心となります。特に静注用免疫グロブリン（IVIG）は第一選択治療として広く使用され、免疫反応を調整することで筋力改善や疾患進行の抑制に効果を示します。ただし、効果を維持するためには定期的な投与が必要となる場合があります。IVIGに十分反応しない患者では、シクロホスファミドやリツキシマブなどの免疫抑制療法が検討されることがあります。一方で、血漿交換や副腎皮質ステロイドは一般的に有効性が限定的で、症状を悪化させる可能性も指摘されています。

今後のMMN市場では、希少疾患に対する認知向上、診断技術の進歩、専門医療体制の整備により、未診断患者の発見が進むことが期待されています。また、IVIG療法を中心とした既存治療の最適化に加え、新規免疫調節療法や疾患進行を抑制する治療法の開発需要が高まっています。早期診断と継続的な治療介入は、患者の運動機能維持や生活の質向上に向けた重要な要素となっています。

※目次構成

01. 序文

1.1 はじめに

1.2 調査の目的

1.3 調査方法および前提条件

02. エグゼクティブサマリー

03. 多巣性運動ニューロパチー（MMN）の市場概要 ― 8主要市場

3.1 多巣性運動ニューロパチー（MMN）の市場規模実績（2019～2025年）

3.2 多巣性運動ニューロパチー（MMN）の市場規模予測（2026～2035年）

04. 多巣性運動ニューロパチー（MMN）の疫学概要 ― 8主要市場

4.1 多巣性運動ニューロパチー（MMN）の疫学動向（2019～2025年）

4.2 多巣性運動ニューロパチー（MMN）の疫学予測（2026～2035年）