PRESS RELEASE 調査・レポート 2026/09/22 14:09

サラセミア市場傾向、需要、成長分析、および2026－2035年の予測

2026年9月22日、SDKI Analytics（本社：東京都渋谷区、代表：古川功）は、2026－2035年の予測期間を対象とした「サラセミア市場」に関する調査を実施しました。

出典: SDKI Inc.

SDKI Inc.が@Pressで配信したプレスリリースの原文を、Zero Press が転載して掲載しています。

配信元の原文を見る掲載の取り下げ（配信元企業の方へ）

市場調査レポートの詳細な洞察は、以下のURLにてご覧いただけます：

https://www.sdki.jp/reports/thalassemia-market/53353

調査結果公表日：2026年9月22日

調査担当：SDKI Analytics

調査対象範囲：当社の分析担当者が、540社の市場参入企業を対象に調査を実施しました。調査対象企業の規模は多岐にわたります。

調査対象地域：北米（米国、カナダ）、中南米（メキシコ、アルゼンチン、その他の中南米諸国）、アジア太平洋地域（日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋諸国）、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧諸国、その他のヨーロッパ諸国）、および中東とアフリカ（イスラエル、GCC、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ諸国）

調査手法：実地調査220件、オンライン調査320件

調査期間：2026年7月－2026年8月

調査のポイント：本調査レポートには、成長要因、課題、機会、および最新の市場動向を含む、サラセミア市場の市場傾向分析が盛り込まれています。さらに、同市場における主要企業の詳細な競合分析も提供しています。また、本市場調査には、市場セグメンテーションおよび地域別分析（日本および世界全体）も含まれています。

調査手法：直接インタビュー、オンライン調査、業界データベース分析、政府刊行物、企業の年次報告書、および二次調査です。

市場概況

SDKI Analyticsによる分析によると、サラセミア市場は、2025年には約21.8億米ドル、2035年には約43.3億米ドルの市場規模（収益額）に達すると予測されています。さらに、同市場は予測期間を通じて、年平均成長率（CAGR）約7.10%で成長すると見込まれています。

SDKI Analyticsによるサラセミア市場の調査・分析によると、同市場は主に世界的な献血者数の増加を背景に成長すると予測されています。

世界保健機関（WHO）の報告によれば、2023年には世界で約120百万件の献血が行われ、その85%以上を無償の自発的献血者が占めています。長期的な疾患管理の一環として定期的な輸血を必要とするサラセミア患者にとって、安定的かつ十分な血液供給は極めて重要です。

自発的な献血が高い割合を占めることは、血液製剤へのより安定したアクセスを支える要因ともなっています。こうした献血による血液の継続的な供給は、輸血を伴う医療体制を強化し、世界中でサラセミアの治療、モニタリング、および関連する支援医療サービスへの需要を支えることにつながります。

SDKIの市場調査アナリストは、遺伝子治療の導入拡大が世界のサラセミア市場の成長を牽引していることを明らかにしました。サラセミア国際連盟の報告によると、2025年にはサラセミアおよび鎌状赤血球症の患者301名が「CASGEVY（カズゲビー）」による治療を開始し、そのうち147名が最初の細胞採取を受け、64名が実際に治療を受けました。

これらの数字は、血液疾患に対する遺伝子編集治療の臨床活動が活発化していることを示しています。サラセミアにおいて、遺伝子治療は、適格患者の定期的な輸血への依存を軽減できる可能性のある、先進的な治療アプローチを提供します。治療や細胞採取のプロセスに入る患者数が増加することは、サラセミアに対する先進的な治療法の開発、導入、および商業化を後押しする要因となります。

当社の調査によると、サラセミア市場の各企業は、近年以下の通り事業展開を進めています：

• 2026年3月、LonzaとGenetix Biotherapeuticsは、商業生産に関する契約の拡大を発表しました。これには、輸血依存性ベータサラセミアに対するFDA承認済みの遺伝子治療薬「ZYNTEGLO」の需要増加に対応するため、ロンザのヒューストン拠点における製造能力を増強することが含まれます。この契約により、確立された先進的治療法の生産体制が強化されることになります。

• 2026年3月、EpiFrontier Therapeuticsは、ベータグロビン異常症に対する新規治療薬「EPF-001」の第2相試験への移行に向け、日本のAMED（日本医療研究開発機構）から最大32百万米ドルの資金を確保したと発表しました。同社は特に日本国内で重症ベータサラセミア患者を対象とした臨床試験を実施する計画であり、これにより日本市場における新規治療薬の臨床開発および将来的な商業化を推進します。

当社のサラセミア市場に関する調査では、疾患タイプ別に基づいて、β-サラセミア、α-サラセミア、δβ-サラセミア、その他のサラセミア亜型に分割されています。その中でも、β-サラセミアのセグメントは、予測期間中に世界市場において68%の収益シェアを占め、主導的な地位を維持すると予測されています。

市場の成長は、経口治療の選択肢が拡大していることによって後押しされています。米国食品医薬品局（FDA）の報告によると、2026年には、α-サラセミアまたはβ-サラセミアの成人患者における貧血治療薬として、初の経口薬であるAqvesme（ミタピバット）が承認されました。臨床試験では、プラセボ投与群の2%に対し、本剤投与群の42%でヘモグロビン反応が認められ、これによりβ-サラセミア患者の治療の選択肢が広がっています。

当社のサラセミア市場分析によると、予測期間中、北米は世界市場において39%を超える圧倒的な収益シェアを占め、主導的な地位を確保すると予想されます。同地域における遺伝子治療へのアクセス拡大が、市場の成長を後押ししています。

米国食品医薬品局（FDA）の報告によると、同局は2026年7月、輸血依存性ベータサラセミア患者に対する「CASGEVY」の承認対象を2歳以上の患者にまで拡大しました。それ以前の承認対象は12歳以上の患者に限られていました。

このように対象年齢が拡大されたことで、より低年齢の患者が遺伝子治療を受けやすくなり、重度のサラセミアと向き合う家族にとって治療の選択肢が広がります。こうした変化は、高度な治療法への需要を喚起し、北米のサラセミア治療市場を強化すると見込まれています。

日本のサラセミア市場も、同地域における血液供給量の増加を背景に、予測期間中に世界市場において著しい成長を遂げると予想されます。2026年、日本の厚生労働省は輸血ニーズに対応するため、赤血球製剤の供給目標を520,000リットルに設定しました。血液製剤の安定供給は、輸血依存性サラセミア患者を含む定期的な輸血を必要とする患者を支えるものであり、それによって輸血医療および関連治療への需要が維持されています。

当社の調査レポートに記載の通り、世界のサラセミア市場における主要企業は以下の通りです:

• Vertex Pharmaceuticals

• Bristol Myers Squibb

• Agios Pharmaceuticals

• Novartis AG

• Genetix Biotherapeutics

さらに、日本市場における上位5社は以下の通りです:

• Sawai Pharmaceutical

• Sysmex Corporation

• Sandoz K.K.

• Novartis Pharma K.K.

• Fukuyama Rinsho Clinical Laboratory Center

遺伝子治療市場- https://www.sdki.jp/reports/gene-therapy-market/116552

遺伝子治療ベクター製造市場- https://www.sdki.jp/reports/gene-therapy-vector-manufacturing-market/590641940

世界の生物製剤市場- https://www.sdki.jp/reports/global-biologics-market/107361

輸入バイオシミラー及び生物学的製剤市場- https://www.sdki.jp/reports/imported-biosimilars-and-biologics-market/590642060

SDKI Analyticsの目標は、信頼性が高く、詳細かつ綿密な市場調査およびインサイトを提供することです。当社は、成長指標、課題、市場傾向、競合環境に関する詳細な市場レポートの調査・提供にとどまらず、クライアント企業のビジネスを根本から変革し、最大限の成長と成功へと導くことにも注力しています。当社の市場調査アナリストは、多岐にわたる業界や市場セグメントにおいて、あらゆる規模の企業と協働してきた豊富な経験を有しています。